萊恩德核酸蛋白測(cè)定儀的使用方法包括準(zhǔn)備試劑與樣品、開機(jī)初始化、選擇測(cè)量選項(xiàng)、清潔基座并調(diào)零、加樣測(cè)量、讀取數(shù)據(jù)、清潔儀器并關(guān)閉電源等步驟，以下是詳細(xì)介紹：

　　一、準(zhǔn)備階段

　　準(zhǔn)備試劑和樣品：將所需的試劑和待測(cè)樣品準(zhǔn)備好，確保樣品的質(zhì)量和濃度符合測(cè)定要求。

　　配置溶液：根據(jù)儀器說明書配置溶液。

　　二、開機(jī)與初始化

　　插好電源線：將儀器的電源線插好，打開電源開關(guān)，等待儀器軟件初始化。

　　注意事項(xiàng)：在初始化過程中，請(qǐng)勿抬起檢測(cè)臂，且禁止進(jìn)行樣本檢測(cè)。

　　三、選擇測(cè)量選項(xiàng)

　　進(jìn)入主界面：儀器開機(jī)完成初始化后，進(jìn)入主界面。

　　選擇測(cè)量選項(xiàng)：常用的測(cè)量選項(xiàng)分類有核酸、蛋白、OD600、用戶自定義、動(dòng)力學(xué)等。根據(jù)待測(cè)樣品的類型（如dsDNA、ssDNA、RNA或蛋白質(zhì)），在儀器主界面上選擇相應(yīng)的測(cè)量選項(xiàng)。例如，若測(cè)量dsDNA定量，則選擇“核酸"菜單下的dsDNA功能。

　　四、清潔基座與調(diào)零

　　清潔基座：用移液器吸取2μL蒸餾水加到檢測(cè)基座上，將樣品臂放下，浸泡2~3分鐘，然后用無塵紙將檢測(cè)基座擦拭干凈。

　　調(diào)零：清潔基座后，在探頭上加2μL空白對(duì)照液體（請(qǐng)使用與樣品對(duì)應(yīng)的溶液），放下探頭，進(jìn)行調(diào)零操作。

　　五、加樣與測(cè)量

　　加樣：將加樣表面和上探頭的蒸餾水都用濾紙吸去，然后加入2μL待測(cè)樣品于加樣表面上。注意避免氣泡和雜質(zhì)的影響。

　　測(cè)量：放下上探頭，核酸蛋白測(cè)定儀開始定量檢測(cè)。

　　六、讀取數(shù)據(jù)

　　顯示結(jié)果：測(cè)量結(jié)束后，屏幕左側(cè)會(huì)顯示掃描峰圖，右上角列表會(huì)顯示檢測(cè)值，包括濃度、A260/A280、A260/A230等。

　　查看詳細(xì)數(shù)據(jù)：向左滑動(dòng)屏幕可以查看詳細(xì)數(shù)據(jù)，包括濃度、A260/A280、A260/A230以及260nm、280nm處的檢測(cè)值。

　　七、連續(xù)測(cè)量與數(shù)據(jù)導(dǎo)出

　　連續(xù)測(cè)量：若需測(cè)量多個(gè)樣品，可將加樣表面和上探頭的上一個(gè)樣品用濾紙吸去，然后加上下一個(gè)待測(cè)樣品，放下上探頭，儀器會(huì)繼續(xù)測(cè)量下一個(gè)樣品。

　　數(shù)據(jù)導(dǎo)出：當(dāng)要換用其他空白對(duì)照時(shí)，需先吸去樣品，清潔基座，然后加上新的空白對(duì)照溶液（如緩沖液），重復(fù)調(diào)零和測(cè)量步驟。實(shí)驗(yàn)完成后，點(diǎn)擊屏幕右下角的相關(guān)按鈕以結(jié)束實(shí)驗(yàn)。如需導(dǎo)出數(shù)據(jù)，則先插入U(xiǎn)SB存儲(chǔ)設(shè)備，點(diǎn)擊選擇需要導(dǎo)出的數(shù)據(jù)信息，然后點(diǎn)擊“導(dǎo)出"按鈕。數(shù)據(jù)傳輸完成后，點(diǎn)擊確認(rèn)按鈕以完成數(shù)據(jù)傳輸。

　　八、清潔與關(guān)閉

　　清潔儀器：將導(dǎo)出的數(shù)據(jù)進(jìn)行整理和分析，以得出所需的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。測(cè)量結(jié)束后，吸去樣品，然后加2μL蒸餾水到探頭上，放下上探頭，浸泡30秒，然后用無塵紙或?yàn)V紙清潔上下探頭。

　　關(guān)閉電源：清潔完成后，選擇左上角菜單鍵回到主頁，然后關(guān)閉電源。使用防塵罩蓋住儀器，以防止灰塵和潮濕對(duì)儀器造成損害。